Sonia, Giulia, Elisabetta, Massimiliano, Sara. Cinque storie, cinque buoni motivi per donare al 45586 e dire anche tu #ioperlei e stare al fiaco di chi ogni giorno lotta contro le malattie genetiche rare.

SONIA – PER TUTTE LE MAMME RARE

Sonia è mamma, volontaria e sostenitrice di UILDM e Fondazione Telethon. In sedia rotelle per la SMA 3, nel corso degli anni determinazione e voglia di indipendenza le hanno permesso di realizzare una vita piena: ora infatti è madre della splendida Leila, è sposata con Francesco, lavora al Centro Clinico NeMO di Milano, ha tantissimi interessi e coltiva molti sogni per il futuro >> Leggi la storia di Sonia

ELISABETTA – AL FIANCO DEI PAZIENTI RARI

Elisabetta è un medico che ogni giorno vive con passione ed entusiasmo la sua missione. Dopo essersi specializzata in Neurofisiopatologia a Siena, ha cominciato ad occuparsi di malattie neuromuscolari, in particolar modo di SLA e di neuropatie infiammatorie. Dal 2011 è in servizio nel Reparto di Neurologia dell’Ospedale di Arezzo e collabora con UILDM >> Leggi la stortia di Elisabetta

MASSIMILIANO – PER IL SORRISO DI MIO FIGLIO

Massimiliano Venturi è papà di Francesco e amico speciale della Sezione UILDM di Ancona. La sua esperienza di socio e volontario è un esempio di come l’associazione possa diventare una famiglia che condivide il sogno di una società più inclusiva e tiene viva la speranza nella ricerca >> Leggi la storia di Massimiliano

SARA – ANELLI DELLA STESSA CATENA

Sara è una donatrice UILDM che ha deciso di continuare la strada solidale iniziata dal papà, malato neuromuscolare che grazie alla Sezione UILDM di Rovigo ha donato tanto >> Leggi la storia di Sara

GIULIA – PRENDERSI CURA PER CURARE

Giulia Ricci è neurologo e membro della Commissione Medico-Scientifica UILDM. Da alcuni anni ha scelto di dedicare il suo tempo e la sua professionalità a UILDM, per fare in modo che la cura metta sempre al centro la persona >> Leggi la storia di Giulia

Fino al 7 maggio dona al numero solidale 45586 per il progetto “Al tuo fianco tutti i giorni”, nato per garantire servizi e sostegno a chi ha una disabilità neuromuscolare.

Inoltre , il 5-6 maggio Fondazione Telethon e UILDM per le “mamme rare” hanno deciso di mettere in campo una rete di solidarietà: in oltre 1.600 piazze in tutta Italia saranno distribuiti i Cuori di biscotto attraverso cui sarà possibile partecipare alla raccolta fondi per la ricerca scientifica sulle malattie genetiche rare. Non mancare, dì anche tu #ioperlei!