Alla ricerca di una cura_16

Webinar “Alla ricerca di una cura” per i 60 anni di UILDM

Venerdì 16 luglio alle 17.30 ti aspettiamo al 3° appuntamento digitale per i 60 anni di UILDM! “Alla ricerca di una cura. L’impegno di Fondazione Telethon e dei Centri NeMO per la distrofia e le altre malattie neuromuscolari”: questo il titolo del webinar dedicato al racconto dell’impegno della nostra associazione a favore della ricerca medico-scientifica.

Con noi due partner storici, le cui storie si intrecciano fittamente a quella di UILDM, mettendo sempre al centro la persona: saranno infatti i rappresentanti di Fondazione Telethon e dei Centri clinici NeMO ad accompagnarci dal passato al presente dei traguardi raggiunti, guardando agli obiettivi del futuro.

Saranno con noi:

  • Alberto Fontana, presidente dei Centro NEMO Italia – Fondazione Serena Onlus e consigliere nazionale UILDM
  • Francesca Pasinelli, direttore generale di FONDAZIONE TELETHON
  • Massimiliano Filosto, vicepresidente della Commissione Medico – Scientifica UILDM e direttore di Centro NEMO Brescia
  • Giulio Pompilio, direttore scientifico del Centro Cardiologico Monzino
  • Lina Chiaffoni, volontaria UILDM

Modera Ruggiero Corcella, giornalista del Corriere della Sera

 

Con il patrocinio di FISH Onlus

ISCRIVITI SUBITO

Per info scrivi a uildmcomunicazione@uildm.it

Ultimi articoli

Reti inclusive, attivi dal 5 novembre gli sportelli

Gli sportelli regionali, realizzati nell’ambito del progetto “Reti Inclusive: Comunità Accessibili per Tutti” realizzato con il contributo della Presidenza del Consiglio dei ministri – Ministro per le disabilità, saranno attivi in 6 regioni dal 5

Biomarcatori digitali nelle malattie neuromuscolari

La valutazione della funzione motoria delle malattie neuromuscolari attraverso i sensori di movimento indossabili apre nuove prospettive.

SMA: quando l’innovazione apre nuove prospettive di vita

● La nuova formulazione in compresse di Risdiplam, disponibile anche in Italia, rappresenta un’evoluzione terapeutica pensata per integrarsi sempre più nella vita quotidiana e accompagnare i bisogni delle persone con SMA nelle diverse fasi della

Rimani sempre aggiornato

Iscriviti alla Newsletter