la gioia del cibo con disfagia

Ricette per combattere la disfagia

È il cibo al centro del progetto “La gioia del cibo con disfagia”, un percorso ideato dalla Fondazione Dr. Dante Paladini onlus che, nel 2018, ha coinvolto tre istituti ad indirizzo alberghiero delle Marche.

L’iniziativa si è concretizzata attraverso degli incontri di approfondimento sulle modalità tecniche e strumentali per rendere il cibo adatto alle persone con disfagia. Dal percorso è nato un libro, una raccolta di ricette realizzate dagli studenti delle scuole coinvolte e da chef che hanno messo a frutto la loro esperienza per realizzare piatti belli da vedere, interessanti e gustosi per persone disfagiche.

La disfagia, ossia la difficoltà a deglutire, è una condizione molto comune nelle malattie neuromuscolari, come anche nelle forme acquisite, quali polimiositi o SLA. Nella presa in carico della persona con patologia neuromuscolare è quindi importante considerare anche questo fattore perché mangiare bene e con gusto fa stare bene.
“Disfagia – commenta Roberto Frullini, presidente della Fondazione – significa mangiare male, e soprattutto il rischio di nutrirsi in maniera inadeguata per le necessità del nostro corpo e perdendo le occasioni di socializzazione e condivisione con le persone a noi più care e più vicine”.

Questo libro “potrà essere un buon strumento di lavoro per i professionisti della ristorazione, per i famigliari e i caregivers non rassegnati alle preparazioni industriali”, ma soprattutto “un aiuto per continuare a vivere la quotidianità accanto ai propri famigliari, conservando il più a lungo possibile l’intimità e la gioia di gustare il cibo insieme a loro”.

Puoi richiedere il ricettario “La gioia del cibo con disfagia” contattando Fondazione Paladini.

(a. p.)

 
 
Se vuoi approfondire il tema della disfagia leggi la nostra scheda medica.

 

Ultimi articoli

UILDM e le malattie neuromuscolari in Maratona 2025

Domenica 14 dicembre è iniziata la maratona TV di Fondazione Telethon, edizione 2025. Anche quest’anno i riflettori sono puntati sulla ricerca scientifica sulle malattie genetiche rare.

Sostegninrete: la rete dove iniziano storie vere

Da una parte, una persona con disabilità, dall’altra, un assistente personale. Ad unirle, una piattaforma che rende possibile il loro incontro.

La ricerca di Fondazione Telethon sbarca in USA: via libera dalla FDA alla terapia genica per la sindrome di Wiskott-Aldrich (WAS)

La FDA americana ha infatti approvato Waskyra, una terapia genica sviluppata da Fondazione Telethon destinata ai pazienti con sindrome di Wiskott-Aldrich.
Rimani sempre aggiornato

Iscriviti alla Newsletter