Flavocoxid in bambini con distrofia di Duchenne

Nel corso del mese di marzo, presso l’Unità Operativa Complessa di Neurologia e Malattie Neuromuscolari del Policlinico di Messina, il gruppo di Sonia Messina, componente della Commissione Medico-Scientifica UILDM, e di Giuseppe Vita inizia uno studio pilota con lo scopo primario di testare sicurezza e tollerabilità ed eventuale efficacia del flavocoxid, da solo o in associazione con la terapia di scelta, i corticosteroidi.

Il flavocoxid è un derivato della soia che ha dimostrato effetti benefici nel modello sperimentale murino della distrofia muscolare di Duchenne. In questa prima fase verranno coinvolti venti bambini deambulanti con diagnosi di Duchenne. 

Il suddetto studio, di fase I e II, appare un passaggio utile in vista di un successivo studio di efficacia di fase III. Alla realizzazione dello studio hanno significativamente contribuito l’Associazione Parent Project ONLUS e l’Associazione Amici di Edy ONLUS. (R.R.)

Ultimi articoli

DIS IS ME. Ogni persona, tutte le possibilità

Il progetto nazionale UILDM e Parent Project per garantire il pieno esercizio dei diritti civili e sociali delle persone con disabilità, in particolare nei territori più fragili del Centro e Sud Italia L’impegno di UILDM

Walk this way! Dai giovani per i giovani

Il progetto “Un ponte tra generazioni: la figura dell’EPE per la valorizzazione e la promozione del volontariato”- finanziato dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Avviso n. 2/2024) – aggiunge un altro tassello importante

UILDM a Expoaid 2026

UILDM sarà presente a Expoaid 2026, al Palacongressi di Rimini. Passa a trovarci!
Rimani sempre aggiornato

Iscriviti alla Newsletter