DM173_copertina

DM 173 – Aprile 2011

DM è il nostro periodico ed è consultabile anche online. Leggi le ultime novità scientifiche, le informazioni sociali e normative, la presentazione delle nostre attività più recenti e le opinioni e le esperienze di tante persone con disabilità.

In questo numero:

La Società

consulta gli articoli che seguono in formato pdf – Clicca qui

Editoriale: Uniti ce la possiamo fare di Enrico Lombardi; UILDM: il valore di quelle parole L’intervista: Esserci sempre, con perseveranza Intervista ad Alberto Fontana Cinquantenario: Agli albori della UILDM a cura di Stefano Borgato Giornata Nazionale: “Italia” in volo verso Messina a cura di Crizia Narduzzo Incontri: La forza di Gerry Intervista a Gerolamo Fontana Incontri: Scrivere da amici Intervista a Laura Boerci Il tema: Testamento biologico: dove va l’Italia? di Barbara Pianca Anniversari: Il colore che manca a cura di Crizia Narduzzo Università: Uno sguardo in Danimarca a cura di Barbara Pianca Legislazione: Tra verifiche e sentenze di Carlo Giacobini Formazione: Convenzione: conoscerla e applicarla di Olivia Osio Sport: Novità su tutti i fronti di Antonio Spinelli Sport: Mondiali di hockey: il documentario Intervista ad Aldo Bisacco Satira: Il Mio Distrofico a cura di Gianni Minasso Racconti: Voglia di raccontarsi a cura di Barbara Pianca Storie: Cose belle e cose buone a cura della UILDM di Bologna

Opinioni

consulta gli articoli che seguono in formato pdf – Clicca qui

Sorry, ma parlo italiano di Romina Sgarra; Chiavi di Scuola 2010 In breve: Eventi degni di nota a cura di Stefano Borgato (Matt & SplatchInserimento sociale e lavorativo – Gitando.all)  

Scienza & Medicina

consulta gli articoli che seguono in formato pdf – clicca qui

L’intervista: Prima di tutto sempre le persone Intervista a Paolo Banfi; Una miscela per ricostruire i muscoli; I difetti dell’auofagia Strutture: Sta per nascere NEMO SUD Intervista a Giuseppe Vita Ricerche: La soia e la distrofia di Duchenne di Sonia Messina Approfondimenti: Follistatina contro miostatina di Guia Astrea e Filippo Maria Santorelli; E tra i tanti appuntamenti… Sperimentazioni: Sempre con rigore scientifico Servizi: Stella può continuare

Rubriche

consulta gli articoli che seguono in formato pdf – clicca qui

Sezioni: Udine (Le leggi e la solidarietà); Sondrio (Un impegno che cresce); Bologna (Convegni e fumetti); Caserta (Una vittoria per Vittorio!); Verona (Tanti prestigiosi relatori); Ottaviano (E’ sempre tempo di poesia); Catania (Il sorriso di Natale); Venezia (Sulle rive della laguna); Chivasso (Un giusto riconoscimento); Salerno (Premiato Andrea Zorzi); Lecco (Il sole e la speranza) Lettere: Una vera ingiustizia (ci scrive Fernando Corigliani da Bagnolo San Vito, Mantova); La scomparsa di Raffaele Cinema: Dentro/Fuori la disabilità, a cura di Barbara Pianca Ricordi: La tenacia di Marco ed Elena (ricordo di Marco Noventa ed Elena Piva) Libri: A passi incerti di Simona Lancioni (presentazione dell’omonimo libro di Grazia Frisina) Brevi: Le vignette tornerannoAusili vendesiRettificaMiopatia di BethlemPremio Italia Letteraria  

Ultimi articoli

UILDM e le malattie neuromuscolari in Maratona 2025

Domenica 14 dicembre è iniziata la maratona TV di Fondazione Telethon, edizione 2025. Anche quest’anno i riflettori sono puntati sulla ricerca scientifica sulle malattie genetiche rare.

Sostegninrete: la rete dove iniziano storie vere

Da una parte, una persona con disabilità, dall’altra, un assistente personale. Ad unirle, una piattaforma che rende possibile il loro incontro.

La ricerca di Fondazione Telethon sbarca in USA: via libera dalla FDA alla terapia genica per la sindrome di Wiskott-Aldrich (WAS)

La FDA americana ha infatti approvato Waskyra, una terapia genica sviluppata da Fondazione Telethon destinata ai pazienti con sindrome di Wiskott-Aldrich.
Rimani sempre aggiornato

Iscriviti alla Newsletter